体験談に勝る事実の証明はない

ガンの免疫療法において、時代は「非特異的免疫療法」から「特異的免疫療法」へと流れている。一方、自然免疫の先行的活性化なくして、引き続き起こる獲得免疫（癌抗原特異的免疫反応）の活性化はありえないことも明らかとなった。ＯＫ-432（ピシバニール）をはじめとするＢＲＭ（非特異的免疫製剤）は、自然免疫反応の活性化を発動する。そして、それを獲得免疫反応にリンクする役割を演じるのが、ＯＫ-432などのＢＲＭにより活性化されたＤＣ（樹状細胞）である。癌特異的免疫反応を誘起するために必要なものは、癌抗原、抗原提示細胞ＤＣに加えて、自然免疫を活性化する免疫アジュバンドＢＲＭであると考えられる。

ＢＲＭ製剤が単剤で目にみえる抗腫瘍効果を発言することは、少なくとも特殊な場合を除いては困難であると思われる。本稿で紹介した臨床研究結果から、ＯＫ-432が放射線、抗がん剤、あるいはＤＣ療法と併用することにより、極めて有効なアジュバンドとして効果を発現することが明らかとなった。ＯＫ-432などのＢＲＭ製剤が癌治療のスタンダードとして認められるためには、臨床試験をデザインするに当たってもこのことを考慮に入れなければならないであろう。微小浸潤、微小転移が存在し、そのために絶えず再発の可能性があり、さらに非常に多様な性質を有する固形癌を完全に制圧するためには、患者の生体防御能力を増強することが必須である。

この文章は「頭頸部癌におけるＯＫ-432の治療効果」との文献の「おわり」部分を転記したもの。文献を読んだ感想。ＯＫ-432が負の免疫を引き起こすサイトカインの産生にも影響を与えたという部分が強く印象に残る。ＯＫ-432は化膿を引きおこす病原菌の溶血性連鎖球菌、ＳＳＭ（丸山ワクチン）は結核菌体を使ったワクチン。丸山ワクチンは、濃度の高いＡ液と、10倍濃度の低いＢ液を1日おきに交互に注射するという使用法である。丸山博士の著書によれば、効果が認められない患者に対して、博士は濃度のうすいＢ液に変更するよう指示するような記述も認められる。これらの使用法に対する説明はまったくない。今までいろんな方法でやってみた結果一番よかったという経験的な見地からの使用方法である。これらの合理的な理由が示されないかぎり、丸山ワクチンが認知されることはない。確たる治療実績があるにもかかわらず、作用機序の解明が停滞しているとも感じてくる。思いはめぐる。

体調は絶好調に、聴力も復活した。でも、昨日は耳に水が入ったような感覚があり、しこりを感じる。症状は日替わりで変化している。ガン告知を受けて2年6ヶ月が過ぎた。人生は今日一日と覚えたり。

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